O que é não conformidade com a ISO 9001 e quais as ações corretivas
A partir da implementação da ISO 9001 e do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ), a instituição de saúde passa a atender os requisitos de conformidade definidos pela norma. Ao contrário, quando ocorrem falhas nos processos por razão do descumprimento de algum requisito, ocorre a não conformidade.
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Manual de Rede de Frio: um resumo completo do documento
Entre os maiores desafios das campanhas de vacinação está manter a temperatura ideal ao longo de toda a cadeia do frio. Nesse sentido, ao seguir o Manual de Rede de Frio do Plano Nacional de Imunização, as chances de qualquer erro podem ser reduzidas.
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Avaliação de Tecnologias em Saúde: mais qualidade pelo menor preço
A Avaliação de Tecnologias em Saúde consiste numa análise sistemática das consequências clínicas, econômicas e sociais da utilização de tais tecnologias. É uma ferramenta que subsidia a seleção de insumos a serem financiados por determinado sistema de saúde.
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O que mudou da RDC 304 para a RDC 430 e como isso afeta o setor de saúde
Publicada pela Anvisa em setembro de 2019, a RDC 304 passou por duas revogações recentes. A primeira delas ocorreu com a RDC 360, que passou a valer em março de 2020. Alguns meses depois, em outubro, foi a vez da RDC 430 trazer novas mudanças, que passam a vigorar em março de 2021.
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6 dicas para elaborar um plano de contingência para equipamentos
Dentro de um cenário global de crise no setor de saúde, a necessidade de desenvolver um plano de contingência eficiente foi evidenciada. Especialmente quanto aos equipamentos e demais dispositivos médicos, que são ferramentas indispensáveis no ambiente hospitalar.
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Indústria farmacêutica: a importância do controle de qualidade
Quando falamos em controle de qualidade, nos referimos à junção de procedimentos praticados para garantir que um produto atenda ao que se propõe de maneira eficiente. Na indústria farmacêutica, a Organização Mundial da Saúde (OMS) define ainda que esse controle determine, primordialmente, a pureza e eficácia dos medicamentos.
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OHSAS 18001 e ISO 45001: gerenciando a saúde e segurança da equipe
Preservar a saúde e a segurança no ambiente de trabalho é fundamental para garantir o bom andamento dos processos. Especialmente no setor de saúde, normas como OHSAS 18001 e ISO 45001 contribuem para identificar e controlar os riscos aos quais a equipe se expõe diariamente.
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Acreditação: 7 etapas para alinhamento dos processos e credenciamento
As instituições de saúde, cada vez mais, estão buscando melhorar seus processos e assegurar a qualidade e segurança do atendimento. Por isso, o processo de acreditação em hospitais, bancos de sangue e laboratórios, é considerado fundamental.
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Equipamentos médicos hospitalares: como fazer um plano de gerenciamento
Manter o gerenciamento adequado dos equipamentos médicos hospitalares (EMH) é primordial para o bom funcionamento da instituição. Sobretudo porque o cuidado com esses ativos interfere diretamente no resultado do tratamento e na qualidade do atendimento prestado.
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Certificação ISO 9001: quais as etapas essenciais
Mais do que em outras áreas, o setor de saúde exige a máxima segurança e qualidade dos processos internos. Desse modo, adotar um Sistema de Gestão de Qualidade (SGQ) com certificação ISO 9001 é fundamental para assegurar a eficiência e melhorar o atendimento ao paciente.
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Monitoramento remoto de temperatura: o que é e quais suas vantagens
Manter a qualidade e a segurança de insumos que exigem controle de temperatura é essencial. Para isso, utilizar um sistema de monitoramento remoto pode significar, entre outras coisas, uma economia de tempo e de recursos financeiros.
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Diretrizes gerais de segurança em laboratórios e a ISO 15190
Seguir as diretrizes de segurança em laboratórios pode significar muito mais segurança aos seus funcionários, pacientes e à gestão do seu negócio. Não à toa, temos boas práticas consolidadas em certificações, como a ISO 15190, para tornar o ambiente de trabalho imune contra imprevistos.
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