PGRSS: qual a melhor forma de elaborar o plano de gerenciamento?
A destinação dos resíduos produzidos nos serviços de saúde deve seguir sempre a legislação vigente. Por isso, ter um Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) é documento indispensável a todos que atuam na área.
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ISO 17025: por que ter o certificado e como adequar o processo do seu laboratório
Não há dúvida de que os resultados dos testes de laboratório têm um enorme efeito em muitos aspectos de nossas vidas diárias. Desta forma, sua confiabilidade precisa ser total e para isso existem certificações que garantem os resultados, como é o caso da ISO 17025.
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JCI: serviços de alta qualidade e segurança do paciente em primeiro lugar
A acreditação hospitalar é a comprovação de que a instituição médica cumpre rígidos protocolos de segurança do paciente. Entre as acreditadoras, a JCI (Joint Commission International) está entre os destaques, pelo seu nível de excelência e confiabilidade.
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Monitoramento de temperatura de medicamentos: importância de ser em tempo real e online
O controle e o monitoramento de temperatura de medicamentos é, além de uma necessidade, uma exigência feita por órgãos oficiais reguladores. Para garantir a qualidade, segurança e eficácia dos produtos farmacêuticos em todo o processo de fabricação, armazenagem e transporte, até o momento da venda ou dispensação para o paciente.
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OPEX OU CAPEX: qual a melhor alternativa para o mercado de saúde?
Existe uma série de modalidades de contratação e investimento para a realização de melhorias dentro de uma empresa ou instituição, e entre os mais conhecidos dos gestores estão o OPEX e o CAPEX.
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RDC 318 e a importância da estabilidade de medicamentos e dos IFAs
Quando se fala em estabilidade, levanta-se questões em torno de um tema que exerce impacto direto no ciclo de vida dos medicamentos. Desde o seu desenvolvimento até a comercialização. Sendo assim, se torna óbvio a importância da RDC 318.
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5 razões do porquê medicamentos termolábeis precisam de monitoramento online
Os cuidados no armazenamento de medicamentos são fundamentais para garantir sua integridade e eficácia, assim como a segurança do paciente que fará uso da substância. No caso dos medicamentos termolábeis, esse cuidado deve ser redobrado, exigindo um constante monitoramento de temperatura em toda a cadeia do frio.
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Farmácia Hospitalar: como fazer uma gestão de sucesso
Estar à frente da gestão de uma instituição de saúde e de suas áreas, como o caso da farmácia hospitalar, é uma tarefa bastante desafiadora para muitas lideranças, pois é preciso garantir que toda a operação esteja em conformidade com as exigências dos órgãos regulatórios.
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Acreditação Hospitalar: quais os principais requisitos a serem cumpridos
Ter o selo de acreditação hospitalar está entre os objetivos de serviços de saúde que desejam ter uma melhor credibilidade junto aos seus pacientes. Ele atesta que a instituição segue rígidos protocolos de segurança e qualidade, visando sempre o melhor atendimento a todos.
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Mapeamento térmico de equipamentos e ambientes: como definir os critérios
O mapeamento térmico de equipamentos e de ambientes é uma etapa fundamental entre os processos de controle de qualidade em diversos setores da indústria, mas principalmente na produção farmacêutica, onde a legislação prevê uma série de normas e recomendações de boas práticas de estocagem e controle de medicamentos.
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Qual o impacto da RDC 257 no armazenamento de medicamentos?
Em 2018, a publicação de duas resoluções da Anvisa, a RDC 234 e a RDC 257, gerou alguns impactos no setor farmacêutico, que possui uma regulação ampla e extensa por parte da agências governamentais.
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Plano de contingência: acelere a recuperação de acidentes na sua instituição
Toda empresa ou instituição de saúde corre o risco de sofrer alguma adversidade. Porém, com um plano de contingência bem estruturado, o atendimento e a recuperação podem ser acelerados, evitando danos maiores, ou mesmo uma tragédia.
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O futuro da saúde já está em pauta no What's Nexxt.
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