Blog da Nexxto

Inteligência prática para quem transforma cuidado em resultado

Inovação e Tecnologia

Como justificar o investimento em uma solução de IoT para minha instituição de saúde?

Já não é novidade que a internet das coisas vem ganhando mais espaço e tornando mais fácil o dia a dia de pessoas e instituições. Muitas vezes, mesmo que não se perceba, lá está algum produto ou serviço baseado em IoT que naturalmente incorporamos à nossa rotina.

Regulação e ANVISA

Como trabalhar os cálculos de PDE e ADE em conformidade com a norma RDC 301

Depois de quase dez anos sem atualizar ou incluir novas diretrizes à fabricação de medicamentos no Brasil, a ANVISA divulgou em agosto do ano passado, a RDC 301/2019. Que veio para substituir a até então resolução vigente RDC 17/10.

O que é temperatura e qual sua relação com medicamentos termolábeis?

Lembra-se das aulas de física na escola? Nelas, aprendemos que temperatura é grandeza física, responsável por mensurar a energia cinética média de cada grau de liberdade de cada uma das partículas de um sistema em equilíbrio térmico. Com toda certeza essa definição não parece fazer muito sentido. Mas quando pensamos em “equilíbrio térmico” fica mais fácil correlacionar essa “grandeza física” com os medicamentos termolábeis, certo?

Inovação e Tecnologia

Os 5 maiores segredos para o sucesso de projetos de IoT no setor de saúde

Mesmo na era da tecnologia, onde tudo à nossa volta está direcionado para a inovação, ainda há uma certa hesitação por parte dos profissionais e gestores do setor de saúde quando o assunto são os projetos de IoT nessa área.

Eventos adversos a medicamentos e vacinas: uma questão de segurança do paciente

Segurança de Medicamentos

Eventos adversos a medicamentos e vacinas: uma questão de segurança do paciente

Quando se trata dos desafios para se promover uma gestão hospitalar de qualidade, desde a melhor fiscalização de recursos ao controle de qualidade no atendimento ao paciente, existe um assunto que exige extrema atenção de hospitais e demais instituições de saúde, que são os eventos adversos.

Regulação e ANVISA

Sistema validável pela Anvisa: o que é e como identificá-lo

Ao substituir operações manuais por processos computadorizados na área de saúde, é importante que a empresa – laboratórios, indústria farmacêutica ou mesmo hospitais que invistam em tecnologias de automação – opte pela implementação de um sistema validável pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Gestão em Saúde

A importância de POPs bem definidos e atualizados

O chamado POP (sigla para Procedimento Operacional Padrão) é um documento formatado como manual descritivo para a execução de tarefas e procedimentos. Servindo para informar aos profissionais envolvidos nos processos sobre as diretrizes de atuação, mantendo assim a padronização das atividades.

Segurança de Medicamentos

Farmacovigilância: como garantir a qualidade dos medicamentos

Toda a identificação, monitoramento e avaliação de reações e eventos adversos que possuem relação com os medicamentos comercializados no Brasil é feita através da farmacovigilância. O objetivo da atividade é, em suma, garantir que esses produtos tenham seus benefícios preservados e que estes sejam maiores que os riscos que podem causar.

Auditoria em saúde: por que é tão importante?

Uma das principais funções da auditoria em saúde está ligada a “fiscalização” dos processos a fim de melhorar o planejamento e a execução das rotinas de trabalho sejam elas em clínicas, postos de saúde, laboratórios ou hospitais de grande porte. Mas afinal, como podemos definir o significado de “auditoria”?

equipamentos hospitalares

Manutenção preditiva de equipamentos hospitalares: por que investir?

Segurança dos pacientes é uma das premissas da manutenção preditiva. Consistindo em assegurar que todos os componentes dos equipamentos hospitalares realizem suas funções em plena capacidade e durante o maior prazo de tempo possível.

equipamentos hospitalares

Regularização de equipamentos hospitalares: o que diz a Anvisa

Diversos produtos utilizados na área da saúde, entre eles os equipamentos hospitalares, são regulamentados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Somente através do registro e devida regularização é que esses materiais podem ser comercializados ou consumidos, seguindo uma série de exigências previstas em lei.

Segurança de Medicamentos

Cadeia do Frio: logística e controle de temperatura

Ambientes hospitalares e farmacêuticos, assim como clínicas e laboratórios de análise, lidam diariamente com uma série de produtos termolábeis, que exigem um controle de temperatura rigoroso para preservar suas propriedades. Para isso, devem ser submetidos à cadeia do frio, que consiste numa condição específica em ambiente refrigerado, para manter uma duração prolongada por meio da conservação por resfriamento.

Segurança de Medicamentos

Desafios na gestão de suprimentos hospitalares

Desde o momento em que um medicamento é despachado e segue para ser encaminhado para diversas instituições de saúde, como hospitais e laboratórios, é de extrema importância que esta cadeia de distribuição seja monitorada de perto, de modo a garantir a qualidade dos produtos e, principalmente, a integridade da saúde dos pacientes. Esse é o processo que chamamos de gestão dos suprimentos hospitalares.

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