A perda de medicamentos, vacinas e outros insumos é uma das principais causas de prejuízo financeiro para as instituições de saúde. Em geral, tais perdas ocorrem por conta de erros no armazenamento. Sobretudo quando se trata de produtos termolábeis, que
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Em 2017, a Organização Mundial da Saúde (OMS) lançou o desafio global de Medicamentos Sem Danos. Sua meta é reduzir em 50% os eventos adversos graves, decorrentes de erros de medicação, nos próximos cinco anos. Na verdade, esse é o
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Realizar o transporte de material biológico requer uma série de cuidados específicos e regras bem definidas. Para isso, a Anvisa publicou em 2014 a RDC 20, que estabelece os padrões sanitários para o manuseio desse tipo de material de origem
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Entre os maiores desafios das campanhas de vacinação está manter a temperatura ideal ao longo de toda a cadeia do frio. Nesse sentido, ao seguir o Manual de Rede de Frio do Plano Nacional de Imunização, as chances de qualquer
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A expressão off label refere-se ao uso de medicamentos em condições diversas daquelas que constam na bula do produto. Tais situações incluem faixas etárias, vias de administração, posologias e indicações diferentes daquelas aprovadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
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Quando falamos em controle de qualidade, nos referimos à junção de procedimentos praticados para garantir que um produto atenda ao que se propõe de maneira eficiente. Na indústria farmacêutica, a Organização Mundial da Saúde (OMS) define ainda que esse controle
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